ISO50001认证时间带标机构
产品参数 | |
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产品价格 | 电联/套 |
发货期限 | 当天 |
供货总量 | 999 |
运费说明 | 面议 |
范围 | ISO50001认证时间带标机构服务网络覆盖云南省、昆明市、玉溪市、丽江市、普洱市、曲靖市、保山市、昭通市、临沧市、文山市、西双版纳市、红河市、大理市、德宏市、楚雄市、怒江市、迪庆市 古城区、永胜县、华坪县等区域。 |



AS9100D认证需要识别的过程有哪些
AS9100D认证要求需要建立如下过程:
1、设计和开发过程:组织应建立、实施和保持设计和开发过程,以便确保后续的产品和服务的提供(ISO9001:2015 8.3.1);
2、监视和测量资源:组织应对监视和测量设备要求校准和检定时的召回,建立、实施并保持一个过程(AS9100D 7.1.5.2);
3、工作转移:组织应建立、实施和维持一个过程以策划和控制临时或者 的工作转移,以确保工作对于要求的持续符合性。该过程应确保工作转移的影响和风险得到管理(AS9100D 8.1);
4、风险管理:组织应建立、实施和保持一个过程,用于管理运行风险以实现适用的要求,包括适合于对组织及产品和服务的要求(AS9100D 8.1.1);
5、技术状态管理:组织应策划、实施和控制适合于组织及其产品和服务的技术状态管理过程,以确保在整个产品生命周期内物理和功能属性的识别和控制(AS9100D 8.1.2);
6、产品:本组织应根据本组织和产品的具体情况,对整个产品寿命周期内确保产品所需的过程,做好计划、执行和控制工作(AS9100D 8.1.3);
7、假冒伪劣产品:组织应策划、实施和控制适合于组织和产品的过程,以防止仿冒件和可疑仿冒件的使用和混入交付给客户的产品中(AS9100D 8.1.4);
8、设计和开发更改:组织应实施一个过程,其含有对于影响客户要求的更改,在执行之前,通知其客户的准则(AS9100D 8.3.6);
9、来料管理:本组织应建立一个过程,对测试报告中的数据进行评估,确认产品是否符合要求(AS9100D 8.4.2);
10、特殊过程:工艺输出无法用后续监控或测量方法进行验证的,本组织应根据具体情况,对上述过程做好安排(AS9100D 8.5.1.2);
11、不合格输出的控制:本组织采取的不合格控制过程,应保持文件记录信息(AS9100D 8.7)。
十堰ATF16949认证体系设施设备策划
IATF16949认证标准7.1.3.1 工厂、设施和设备计划
组织应采用多方论证方法,包括风险识别和风险缓解方法,用于开发工厂、设施和设备计划。在设计工厂布局时,组织应:
a) 优化材料的转移、材料处理,对场地空间的增值使用,以及对不合格品的控制;
b) 便于材料的同步流动,如适用。
方法的制定和实施,以评估制造的可行性。这些方法也同样适用于评估现有业务的有效性。
组织应保持过程的有效性,包括定期重新评估,以包括过程中批准的任何变更[见第8.3.4.4),控制计划的维护(见第8.5.1.1)
,和作业准备验证(见第8.5.1.3〕。
IATF16969认证体系指南解释
应当开发评食生产力和现存操作有效性的方法,考虑时下因素:
人机工程学,
操作工和生产线平衡,
贮存和周转库存水平,
自动化的应用,
增值含量,
工作计划。
IATF16949认证标准7.1.4.1 过程运行环境-补充
组织应保持其在一个清洁、维护和有序的状态,以符合产品和制造过程的要求。
IATF16949认证体系指南解释
生产现场清洁实施范例可能包括:
? 适当的废物弃置条件,
? 适当的空间和贮存环境,
.清洁、完整的传送和操作设备,
.清洁、照明良好、有秩序的工作场贤和检验场所,
? 设备和系统的清楚的、明显的识肘,
? 定义秩序和清洁的职责。
HSE认证管理体系建立过程
南阳(濮阳)HSE认证企业开展HSE体系认证工作通常要进行两阶段工作:建
立和运行HSE管理体系; HSE管理体系认证审核。
(一)南阳(濮阳)HSE认证建立和运行HSE管理体系
1.领导决策和准备
首先需要 管理者做出承诺,即遵守有关法律、法规和其它要求的承诺和
实现持续改进的承诺。在体系建立和实施期间 管理者必须为此提供必要的资
源保障。
建立和实施HSE管理体系是一个十分复杂的系统工程, 管理者应任命HSE管理
者代表,来具体负责HSE管理体系的日常工作。
管理者还应授权管理者代表成立一个专门的工作小组,来完成企业的初始状
态评审以及建立HSE管理体系的各项任务。
2.教育培训
HSE管理体系标准的教育培训,是开始建立HSE管理体系十分重要的工作。培
训工作要分层次、分阶段、循序渐进地进行,并且必须是全员培训。
3.拟订工作计划
通常情况下,建立HSE管理体系需要一年以上的时间,因此需要拟订详细的
工作计划。在拟订工作计划时要注意:目标明确、控制进程、突出重点。总计划
表批准后,就可制定每项具体工作的分计划。与此同时,还要注意制定计划的另
一项重要内容是提出资源的需求,报 管理层批准。
4.初始状态评审
初始状态评审是建立HSE管理体系的基础,其主要目的是了解企业的HSE管理
现状,为企业建立HSE管理体系搜集信息并提供依据。
5.危险辨识和风险评价
危险辨识是整个HSE管理体系建立的基础。主要分为:危害识别、风险评价
和隐患治理。
6.体系的策划和设计
主要任务是依据初始评审的结论,制定HSE方针、目标、指标和管理方案,
并补充、完善、明确或重新划分组织机构和职责。
7.编写体系文件
HSE管理体系是一套文件化的管理制度和方法,因此,编写体系文件是企业
建立HSE管理体系不可缺少的内容,是建立并保持HSE管理体系重要的基础工作,
也是企业达到预定的HSE方针、评价和改进HSE管理体系、实现持续改进和事故预
防必不可少的依据。
8.体系的试运行和正式运行
体系文件编制完成以后,HSE管理体系将进入试运行阶段。试运行的目的就
是要在实践中检验体系的充分性、适用性和有效性。试运行阶段,企业应加大运
作力度,特别是要加强体系文件的宣贯力度,使全体员工了解如何按照体系文件
的要求去做,并且通过体系文件的实施,及时发现问题,找出问题的根源,采取
措施予以纠正,及时对体系文件进行修改。
经过一段时间的试运行后,体系文件得到了进一步完善,这时就可以进入正
式运行阶段了。在正式运行阶段发现的体系文件不适宜之处,就需要按照规定的
程序要求来进行。
9.内部审核
内部审核是企业对其自身的HSE管理体系所进行的审核,是对体系是否正常
运行以及是否达到预定的目标等所做的系统性的验证过程,是HSE管理体系的一
种自我保证手段。内部审核一般是对体系全部要素进行的审核,可采用集中
式和滚动式两种方式。应有与被审核对象无直接责任的人员来实施,以保证审核
的客观、公正和独立性。
10.管理评审
管理评审是由企业的 管理者定期对HSE管理体系进行的系统评价,一般
每年进行一次,通常发生在内部审核之后和第三方审核之前,目的在于确保管理
体系的持续适用性、充分性和有效性,并提出新的要求和方向,以实现HSE管理
体系的持续改进。
(二)HSE管理体系的认证
对于建立了HSE管理体系的企业,经过一段时间的运作后,企业可以根据内
部需要开展HSE管理体系认证,由于HSE管理体系认证可以与 职业卫生管
理体系认证一并进行,企业则可依据 经贸委第983号文件《关于开展职业安
全卫生管理体系认证工作的通知》的有关精神,开始策划HSE管理体系的认证工
作。
申请认证企业首先向集团公司HSE管理部门提出认证审批报告,下面就认证
审核过程中的具体要求予以介绍。
1.HSE管理体系认证前的准备
为了保证顺利通过HSE管理体系认证,除要按照HSE认证中心的要求准备一系
列技术文件外,还需进行认证前的迎检培训和组织安排等工作。认证前的充分准
备,可以稳 定组织各级员工的情绪,做到胸有成竹,忙而不乱,是审核人员感
受到一种良好的合作气氛,这也是通过认证的一个重要因素。
2.HSE管理体系认证审核过程
根据审核的层次和深度上的差异,可以将认证审核的过程大体分为两个阶段
:即初始审核和正式审核。
对审核通过的企业,HSE认证中心向其颁发认证和认证标志。
认证的有效期为三年,获证企业应在认证有效期届满时,重新提出
认证申请,HSE认证中心受理后,重新对企业进行复评
ISO10012认证审核中的问题点
因为测量管理体系的目标就是对由于测量设备的失准和测量过程的失控可能产生的不正确的测量结果进行防范和控制以 限度地降低风险。测量管理体系审核中共性的问题具体阐述如下:
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1 测量过程控制
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测量过程控制是ISO10012:2003标准的一个发展。因此,企业建立新的测量管理体系区别于过去的计量检测体系中根本的地方就是在是否实现了对测量过程的控制,如果企业建立的测量管理体系只对测量设备进行有效管理,而缺乏对计量过程进行控制,那么就不一定能完全保证测量结果数据始终保持准确和一致。测量过程的控制可区别为重要(含高度)测量过程和一般测量过程控制,这有利于确保测量过程受控,又节约投入的资源。
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适用于高度测量过程控制的有:关键性的测量过程(包括产品检验、试验、化验等领域);复杂的测量过程(包括在线工艺过程等领域);对保证生产的测量(包括易爆、易燃、有害领域);昂贵代价的测量过程(包括进出关口结算、配料等领域)。
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适用于一般测量过程控制的有,对于非关键的零部件的简单测量。对测量过程实施控制的主要方法有高度测量控制方法:(包括核查标准、控制图、统计技术等);一般测量控制方法:(包括重复测量、留样再测、特性分析、设备抽检、环境监测、人员监督等),以减少和由于异常故障,出现错误的测量结果。
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2 计量确认过程的监视与计量过程的监视的区别
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这主要是监视的对象不同,前者是对测量设备而言,后者是对测量过程而言。测量设备的监视是监视其特性和要求的符合性;测量过程的监视是监视其过程符合规定的能力(人员操作技能、设备的配置、环境条件、测量方法、文件(软件)等是否满足测量要求)。监视实际上是有效控制测量过程和持续改进测量管理体系的有效途径。监视应制定所用方法如(核查、比对、统计技术、审核、顾客满意调查、定期检查、验证证明文件等),并应做好监视记录。目前,在审核中发现对监视出现的不符合项也占有一定比例。
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3 必须掌握两个关键
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关键一是企业 管理者必须高度重视和认清测量管理体系的作用和目的,必须亲自抓,才能实现统一管理,才能为实现方针和目标提供必要的资源保障。
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关键二是企业必须全员参加,因为测量过程控制涉及各个部门,需要搞好培训,对照标准逐条落实,使员工能以主人翁的责任感正确处理和解决测量过程出现的问题。
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4 需要掌握两个难点
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难点一是ISO10012:2003标准指出:“测量管理体系覆盖的每一个测量过程都应评价测量不确定度。”因此,要求企业计量职能部门人员需要掌握测量不确定度的概念和基本分析方法,使企业计量向国际水平靠拢,保证新的测量管理体系的质量。
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难点二是将顾客的测量要求转化为计量要求。因此,要求企业有关人员需要具有掌握生产工艺过程知识和计量综合知识,以便准确表述预期用途。
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5 开展企业测量管理体系认证审核的效果
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5.1 通过审核,了企业计量管理和检测水平,使企业的计量检测能力对质量管理、成本管理、节能降耗、企业效率发挥了重要技术保障作用。
5.2 通过审核,使企业在测量设备管理基础上建立对测量过程的控制体系,加强对计量数据的持续监控,极大地减少了企业因测量不准造成的风险和后果。
5.3 通过审核,使企业建立现代计量检测体系,以便能够适应经济和科学发展的需要,对企业市场竞争能力,参与国内外招标、签订合同时具有稳定的计量基础保证作用。
5.4 通过审核,使企业计量实验室环境条件得到改善。配置了相应的恒温设施,并对影响实验室的区域进行了有效隔离,确保了实验室的良好工作环境。
5.5 通过审核,进一步规范了企业能源计量器具的配备和准确度等级要求,有效地对企业开展节能降耗、生产经营、领导决策提供了更为准确可靠、稳定有效的测量数据。
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6 需高度控制的测量过程范围
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在测量管理体系现场审核过程中发现,某些企业列出的需高度控制的测量过程一览表上只反映了产品制造和质量检验范围内的测量过程,而未将经营管理、、环保等方面的测量过程列入高度控制。
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例如某机械制造厂生产过程中所用的专用校对塞规是自制的,精度要求到微米级,且专用校对塞规的检测是用高精度的三坐标测量仪进行的。该企业在建立测量管理体系时只将产品在生产制造过程中和质量检验过程中的检测列入需高度控制的测量过程,却未将专用校对塞规在生产制造过程中和质量检验过程中的检测列入需高度控制的测量过程。试想:如果专用校对塞规的检测结果有误,那用该专用校对塞规检测的产品质量如何得以保证?
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也就是说,该产品的检测结果就会存在一定的风险。作为建立测量管理体系的企业就应该将专用校对塞规在生产制造过程中和质量检验过程中的检测列入高度控制的范围以确保产品的检测结果准确无误。GB/T19022-2003/ISO 10012:2003《测量管理体系 测量过程和测量设备的要求》(以下简称ISO 10012)的7.2.2测量过程设计中的“指南”已说明“高度的测量过程控制对那些包含有关键性的复杂的测量系统,对保证生产的测量以及由于测量结果不正确会引起后续的昂贵代价的测量来说是合适的”。即需高度控制的测量过程不应该仅仅局限在产品制造和质量检验范围,而应包括企业的经营管理、能源管理、生产管理、职业管理、环境管理以及产品制造前的准备工作等方面的测量过程。
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