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03HRT对电解效果的影响配制硬度为800mg/L、Cl-质量浓度为567.2mg/L的模拟硬水，电流密度为10mA/cm2，考察HRT对电解效果的影响，结果见图4。
由图4（a）可知，硬度去除质量浓度随着HRT的延长逐渐大且反应速率呈先增加后降低的趋势。电流效率则随着HRT的延长不断降低。HRT过短导致到达阴反应活性区域的Ca2+浓度较低，电解产生的CO32-较少，因此硬度去除质量浓度较小。随着HRT的延长，阴附近的CO32-浓度显著增加，能与富集的Ca2+反应生成CaCO3沉淀附着在阴表面。
YuYang等指出，阴表面覆盖的CaCO3层带有负电位，能通过静电力吸引更多的Ca2+在阴富集，因而大大地减小了冷却水的硬度。所以当HRT由5min增加到10min，硬度去除质量浓度由180mg/L增加到了300mg/L。当HRT超过10min时，随着反应的进行，溶液中的离子浓度不断降低，电导率下降，离子迁移速率变缓，阴表面被CaCO3沉积物大量覆盖，沉积物之间的离子通道收缩，OH-、Ca2+和HCO3-的对流扩散速率下降，传质速率受阻，因此反应速率下降。
由图4（b）可知，HRT的延长可以促进更多的Cl-迁移到阳附近，通过氧化反应产生了较多的Cl2，从而增加了溶液的活性氯浓度和Cl-去除质量浓度。在本研究中将选取10min作为佳电解时间。
04电流密度对倒除垢的影响在电解反应进行一段时间后，阴表面会沉积大量的CaCO3，若不及时清理会影响后续的电解效果。本研究采用倒法来去除阴结垢，通过改变两的性，将原来的不锈钢阴作为阳，使电表面的酸碱性发生改变，OH-在不锈钢电附近发生氧化反应生成氧气，电附近酸性增强，电表面结垢条件被破坏，析出的氧气使附着的垢层不断剥落而被去除。

由图2（b）可知，随着电流密度的大，阳的氧化反应加剧，Cl-去除质量浓度和活性氯浓度也逐渐大。当电流密度由20mA/cm2增加到25mA/cm2，Cl-的去除速率显著加快，但活性氯的生成速率有所降低。这主要是由于在高电流密度下，电解产生的Cl2大部分以气体形式逸出，溶解于溶液中的Cl2的量减少，活性氯的生成速率降低。电流密度过高也会使阳附近酸性增强，容易造成电腐蚀。因此本研究采用的适电流密度为10mA/cm2。
02水质硬度对电解效果的影响在电流密度为10mA/cm2、HRT为10min的条件下，考察不同硬度的模拟硬水（Cl-质量浓度分别为141.8、283.6、425.4、567.2、709mg/L）对Cl-、硬度去除质量浓度和活性氯质量浓度的影响，结果见表1。
 由图3可知，电流效率随着水质硬度的增加而大，硬度去除率则呈先大后降低的趋势。水质硬度的提高使溶液中的Ca2+和HCO3-浓度升高，离子的迁移速率加快，硬度去除质量浓度不断增加。本研究是在相同电流密度和电解时间下进行的，理论CaCO3的沉积量相同，因此电流效率随着硬度去除质量浓度的增加而上升。当水质硬度超过400mg/L时，由于硬度去除质量浓度的增加幅度远低于初始硬度的增加量，因此硬度去除率不断降低。离子浓度的升高也使得电解槽的槽压下降，因此去除单位硬度的能耗随着水质硬度的增加显著降低。尽管水质硬度为400mg/L时硬度去除率高，达到了45，优于水质硬度为800mg/L时的硬度去除率41.25，但电流效率较低，且去除单位硬度的能耗较高，达到了10.73kW·h/kg，在工业应用中会造成资源浪费，因此实验选取优水质硬度为800mg/L。