DNV认证费用BRC认证

iso9000:2015认证顾客沟通的内容和方式 4.1 沟通的内容 4.1.1 外部信息 a) 与顾客有关的沟通（如合同、订单等）； d) 与供应商有关的沟通（如采购合同、订单、进货不合格等）； c) 与其他相关方的沟通（如政府监管部门等）； 4.1.2 内部信息 a）公司质量方针、质量目标的沟通； b) 公司领导层的决议，包含经营管理目标、公司战略规划及发展方向等； c) 各种会议精神的传达； d) 本公司经营、生产和管理过程中发现的异常信息，包括质量、进度、成本、员工意识等； e）有关经营管理绩效及改进的沟通； f) 本公司重要事项的报告,重要事项主要指： 1）重大招、投标事项和合同评审； 2）重大合同项目的技术交底； 3）公司新产品开发进程、试验、确认情况； 4）重要顾客对公司现场考评； 5）重大产品质量事故； 6）重大人身伤亡和设备损坏事故； 7）重大生产或管理项目的整改结果。 g）其他需要沟通的日常工作 4.2 内部沟通的主要方式 a) 口头（含电话）方式沟通──适用于需立即沟通或不需要留有证据的沟通事项； b) 书面方式沟通（含电子信息沟通）──包括：邮件、企业、通知/通报、会议纪要、沟通联络函、书面报告、公告栏以及各程序文件中规定的用于相互传递的记录； c) 会议方式沟通──公司需要定期召开或者临时召开的会议 d) 其他方式沟通──如员工关爱访谈、员工绩效面谈、员工的合理化建议等。 4.3 外部沟通 4.3.1销售部和成套综合办负责与客户有关的沟通，详见《与顾客有关的过程控制程序》； 4.3.2采购部负责与供应商有关的沟通，详见《供应商管理控制程序》； 4.3.3 其他相关方的沟通职责详见《组织环境及相关方需求控制程序》； 4.3.4 以上部门负责相关信息的接收，并将接收到的信息进行处理和报告，必要时应保留书面材料，需要内部其他部门协助进行完成的，由信息接收部分负责组织协调。 4.4内部沟通 4.4.1会议沟通 4.4.1.1公司级例会：对于公司系统性工作采用例会的形式进行沟通，公司确定的例会内容及召开频次要求如下： 例会名称 会议主题 会议时间 负责人 参加人员 经营管理例会 经营管理工作总结、改进及下一步方向及计划 每月一次 总经理 经理班子成员 管理 例会 对近一个月的管理工作进行总结、下一步工作部署、管理案例分享等 每月一次 管理/副总总监 中高层管理者及后备管理干部 质量 例会 讨论近一个月的质量情况、顾客投诉、质量案例等（成套和元件分开召开） 每月一次 管理者代表 技术副总 中高层管理者、车间/技术/质检相关人员 生产 调度会 生产进度管理情况 每月一次 生产副总/总监 生产管理中心相关管理人员以及采购、质检、技术部门或其他相关部门人员 4.4.1.2部门级例会：部门级例会应保证每月至少召开一次，部门例会由部门经理主持，并留有《会议纪要》。 4.4.1.3 其他临时性会议：临时性会议由发起部门组织并通知会议议题内容、地点、时间、参加人员及会议主持人。根据会议内容及性质确定是否出具《会议纪要》。 4.4.1.4对于公司级例会，会后两日内，由会议负责人安排人员将会议简况、主要内容和会议精神进行整理，形成《会议纪要》，向会议负责人汇报后，将《会议纪要》或者相关的会议PPT上传至OA，相关人员应及时查看，了解会议精神，执行会议决定，会议负责人应对会议上做出决定的工作进行检查，保证会议各项工作落实。有特殊要求的会议按照要求执行。 4.4.2公司重要事项的沟通 公司重要事项应及时通过书面文件、公告、会议等形式沟通。 重要事项 提出报告部门 提出报告时间 报告上至人 报告下至人 报告方式 重要客户参观 接到通知部门 接到通知后及工作开展前1天 总经理 相关部门和人员 报告/通知 上级工作检查及项目验收 接到通知部门 接到通知后及工作开展前1天 总经理 相关部门和人员 报告/通知 重大合同 销售部 成套综合办 得到可靠信息1个工作日内 总经理 合同评审的相关人员 报告/通知 重大项目技术交底 技术部 交底前 技术副总/总工 相关部门 报告 新产品 开发进度 技术部 重要节点 总经理及有关 副总经理 相关部门、车间 报告 重大质量事故 技术部/质检部 当下口头报告，三日内出书面报告 总经理 管理者代表 有关人员 分析报告 重大事故 生产部 当下口头报告，三日内出书面报告 总经理/负责人/人事负责人 相关人员 调查报告 重大设备事故 生产部 当下口头报告，三日内出书面报告 总经理 及生产副总 相关人员 调查报告 重大生产、 管理项目整改 主管部门 事前请示，整改完毕后书面报告 总经理 生产/管理副总 相关人员 工作总结 4.4.3员工意见和投诉沟通 4.4.3.1员工意见和投诉主要包含两方面的内容： a）一是合理化建议。合理化建议是指任何员工个人或集体针对公司生产、经营或管理的任何环节所提出的具有可操作性的改进方法和措施。 b）二是员工投诉。员工投诉主要是指任何员工个人或集体针对公司生产、经营或管理的任何环节所提出的抱怨和不满以及改进建议。 4.4.3.2针对合理化建议 公司合理化建议贯彻“全员参与” 的基本原则，以确保公司的持续改进，并对提出合理化建议的员工实施奖励。 4.4.3.3针对员工投诉： 员工投诉的方式可以采用：直接投诉、电话/短信投诉、邮件投诉、意见箱投诉等，企管部负责员工投诉的处理，并根据员工投诉的情况进行调查，结合事件的影响程度以及公司的现状作出是否需要改进的决定。所有员工投诉的内容应登记公司投诉台账，并上报公司总经理。

JCI认证对医院后勤保障方面的要求 一、福建当地基础设施管理：与功能性的基础?? JCI要求医院的建筑、福建附近空间布局和设施必须满足医疗服务需求，同时保障患者、福建当地员工及访客的。 ??建筑与空间??： 建筑结构需符合当地建筑规范（如抗震、福建防火标准），定期进行结构检测并记录。 关键部门（如急诊、福建手术室、福建当地ICU、福建附近产房、福建消防通道）的布局需优化，避免交叉感染（如洁污分区）、福建本地减少转运时间（如急诊到手术室的路径短化），并预留应急扩展空间。 公共区域（走廊、福建楼梯、福建同城卫生间）需满足无障碍设计（如扶手、福建附近防滑地面、福建本地盲道），方便行动不便者使用。 ??环境设施维护??： 定期检查并维护建筑设施（如天花板、福建同城墙面、福建同城门窗、福建地板），避免漏水、福建裂缝、福建当地脱落等隐患。 照明系统需充足且符合医疗场景需求（如手术室、福建附近病房、福建走廊的光照强度需达标），应急照明（如停电时的备用电源）需覆盖所有关键区域。 噪音控制：通过设备降噪、福建同城分区管理（如将高噪音设备集中放置）等措施，确保病房、福建本地手术室等区域的噪音符合标准（通常≤45分贝）。 ??二、福建设备管理：全生命周期的可追溯性?? JCI强调医疗设备和非医疗设备（如电梯、福建同城空调）的??性、福建本地可靠性与可用性??，要求建立覆盖采购、福建安装、福建同城使用、福建当地维护、福建附近报废的全流程管理体系。 ??设备准入与验证??： 新设备采购前需评估其临床需求、福建同城性（如FDA/CE认证）、福建当地兼容性（与现有系统匹配）及维护成本，大型设备需进行安装验收测试（IQ/OQ/PQ）。 所有设备需建立电子档案，记录制造商信息、福建附近技术参数、福建本地购买日期、福建本地使用状态等。 ??性维护（PM）与监测??： 制定设备维护计划（如每日检查、福建当地月度保养、福建当地年度校准），高风险设备（如呼吸机、福建当地除颤仪、福建同城电梯）需缩短维护周期。 维护记录需详细（如维护时间、福建本地内容、福建附近执行人、福建当地结果），异常问题需及时整改并追踪。 设备需定期进行功能测试（如急救设备的电池续航、福建消防设备的压力检测），确保紧急状态下可立即启用。 ??操作资质与培训??： 设备操作人员需通过资质认证（如电工需持证上岗、福建附近医疗设备操作需专项培训），培训内容包括操作规范、福建同城应急处理（如设备故障时的替代方案）。 高风险设备（如麻醉机、福建附近放疗设备）需定期考核操作人员的熟练度。 ??三、福建当地物资管理：、福建附近与可及性?? JCI要求物资（药品、福建附近耗材、福建附近器械、福建附近食品等）的供应链需??可控、福建本地供应及时??，避免因物资短缺或质量问题影响患者。 ??药品与耗材管理??： 药品：严格执行“双人核对”制度（特别是高警示药品、福建本地麻醉药品），储存条件（如温湿度、福建避光）需符合规定；近效期药品需预警并及时处理（如退回或销毁）；急救药品需专区存放、福建标识清晰，定期检查数量与有效期。 耗材：高值耗材需实行“零库存”或“小库存”管理，通过信息化系统（如SPD）追踪申领、福建同城使用、福建计费流程，避免过期或丢失；普通耗材需设定库存阈值，通过实时监测触发补货。 ??无菌与感染控制??： 消耗性医疗用品（如手术器械、福建附近注射器）需符合无菌要求，储存环境（如无菌物品存放间）需定期监测温湿度、福建同城尘埃粒子数。 医疗废物与生活垃圾需严格分类（感染性、福建病理性、福建同城损伤性等），转运流程需封闭、福建当地标识明确，暂存点需符合防渗漏、福建本地防鼠蚊等要求，并与有资质的处理单位签订协议。 ??食品管理（如医院餐厅）??： 食材采购需索证（供应商资质、福建同城检验报告），储存需分区（生熟分开）、福建同城标识清晰，加工过程需符合卫生规范（如烹饪温度、福建当地留样制度）。 特殊饮食（如糖尿病餐、福建同城术后流质）需根据医嘱定制，确保营养与。 ??四、福建当地与应急管理：风险与快速响应?? JCI将“”视为底线，要求后勤保障体系具备??风险识别、福建本地及应急处置能力??，覆盖消防、福建当地治安、福建本地灾害、福建院内感染等多场景。 ??消防与??： 消防设施（烟感报警器、福建本地灭火器、福建自动喷淋系统）需定期检测（每月1次功能测试，每年1次检修），逃生路线（标识、福建当地照明）需保持畅通，每季度组织全员消防演练。 危险品管理（如氧气、福建酒精、福建本地化学试剂）需专区存放、福建附近限量储存，实行“双人双锁”管理，使用流程需记录。 ??治安与患者??： 监控系统需覆盖公共区域（如走廊、福建附近停车场），关键部门（如药房、福建财务室）需加密监控；安保人员需定期培训（如识别可疑人员、福建本地处理冲突）。 防跌倒/坠床措施：病房、福建本地卫生间需安装扶手，地面防滑，高风险患者（如老年、福建同城行动不便者）需评估并采取保护措施（如床栏、福建约束带）。 ??灾害与突发事件应对??： 制定综合应急预案（如停电、福建附近地震、福建同城传染病暴发、福建附近暴力事件），明确各部门职责（如后勤保障组需快速恢复供电、福建当地保障物资供应）。 应急物资（如急救包、福建当地发电机燃料、福建附近防护装备）需专区存放、福建同城定期盘点，确保48小时内可调用。 每年至少开展2次全院性应急演练（如大范围停电时切换备用电源、福建火灾时患者转运），演练后需总结改进。 ??五、福建同城后勤支持服务：患者体验的关键细节?? JCI重视患者的整体体验，要求后勤支持服务（如餐饮、福建本地清洁、福建附近运输）需??人性化、福建同城标准化??，体现对患者需求的关注。 ??环境清洁与消毒??： 清洁流程需标准化（如手术室需遵循“终末消毒”规范），清洁工具（如拖把、福建本地抹布）需分区使用、福建标识明确，避免交叉污染。 重点区域（如ICU、福建同城手术室、福建当地病房）需增加清洁频率（如每日2次终末消毒），清洁效果需通过微生物采样监测（如手术室空气菌落数需达标）。 ??患者转运与陪检??： 转运工具（如平车、福建轮椅）需定期检查（刹车、福建附近轮胎），患者转运时需评估风险（如危重患者需医护人员陪同），并携带必要急救设备（如氧气袋、福建本地监护仪）。 标本、福建药品、福建附近文件的运输需使用专用容器，确保密闭、福建标识清晰，避免延误或丢失。 ??便民服务??： 提供便利设施（如轮椅租赁、福建当地手机充电站、福建当地无障碍卫生间），公共区域需设置清晰的导向标识（中英双语），方便患者及访客。 停车场管理需规范（如划分患者/员工车位、福建同城无障碍车位），高峰时段需有引导人员，避免拥堵。 ??六、福建同城质量改进与记录：持续优化的证据链?? JCI要求后勤保障的所有流程需??可追溯、福建同城可评估??，通过数据驱动持续改进。 ??监测与指标??： 设定关键绩效指标（KPI），如设备故障率（目标≤2％）、福建物资短缺率（目标≤1％）、福建本地消防演练达标率（100％）、福建同城患者对环境的满意度（≥90％）等。 定期分析数据（如每月汇总设备维修记录、福建附近每季度统计物资消耗趋势），识别系统性问题（如某类设备频繁故障可能提示采购质量或维护不足）。 ??不良事件与改进??： 鼓励员工上报后勤相关不良事件（如设备故障导致手术延迟、福建物资过期未及时处理），通过根本原因分析（RCA）制定改进措施（如升级设备、福建优化库存预警系统）。 改进措施需明确责任人、福建本地时间节点，并通过追踪验证效果（如3个月后再次统计设备故障率是否下降）。